Историја
Већ је у другој половини 15. века природна смола коју је излучила класа четинара названа "балзамом" (која садржи стиренске компоненте у вези са полистиреном). Међутим, проучавао се из хемијске тачке гледишта након 1836. године, а мономер стирена је раздвојио Симон у Немачкој након дестилације балзамове смоле и назван "стирен".
1839. Симон Полимеризовани стирен да би произвео полистирен, за који је веровао да се заснива на оксидацији. 1845. године, Блитх и Хоффман одбацио је ову теорију оксидације и сматрали да је то чврст стирен, иако га именовати "метастилен" (полистирен).
1869. године, Бертхелот Француске је открио да се стирене може синтетизовати од стирена и етилена. Након тога, 1920. године, Стаудингер, Немачка, извршио полимеризацију стирена и пуцање полимера, на тај начин предлажу да је полистирен линеарни полимер који су формирани слојенским мономерима које су заједно повезали и користили га као доказ о концепту полимера, успоставили су теорију полимера.
Индустријализација полистирена је интересовање на основу његове способности као стаклени прозирни изолациони материјал, али индустријализација синтетичке сировине стирена је тежа. С друге стране, у проучавању синтетичке гуме који је изведено у Немачкој 1933. године, припрема стирена бутадиене гуме од кополимеризације бутадиена и стирена је била успјешна и обратила се као стратешки материјал, који је брзо промовисао индустријализацију стирена. 1934. године стирен је успешно синтетизовао дехидрогенацијом етил бензена и годину дана касније индустријализација полистирена такође је проглашена успешним.
Молекуларна структура
ПС је генерално структура главе задњег репа, главни ланац је засићени угљенични ланац, а бочна група је бензенски прстен са системом коњугата, што чини молекуларну структуру неправилном, повећава молекуларну ригидност и чини ПС аморфни линеарни полимер. Због присуства бензенског прстена, ПС има висок ТГ (80 ~ 105 степени), тако да је транспарентно и тешко на собној температури и лако је проузроковати пуцање стреса због крутости молекуларног ланца. Присуство бочне фенил групе чини хемијску активност полистирена већим и карактеристичним реакцијама које могу да изврши бензенски прстен, као што су хлорирање, нитрација, сулфонација итд., Могу се спровести на полистирен. Поред тога, бочна фенил група може активирати атоме водоника на главном ланцу, који се лако оксидира да би се створило пероксид у ваздуху и проузрокује деградацију. Стога су производи лако жути и крхки у употреби на отвореном већ дуже време. Међутим, јер је бензенски прстен коњуговани систем, отпорност на зрачење полимера је добра, а његова имовина се мало мењају под снажним условима зрачења.
Физичкохемијска својина
Температура распадања: 30 ~ 80 степени
Индекс рефрактивности Н20 / Д: 1.5916
Диелектрична константа: 24. 0
Тачка топљења: 240 степени
Релативна густина (вода =1): 1,04 ~ 1.13 (Аморфна густина 1,04 ~ 1,06 г / цм3, густина кристала 1.11 ~ 1,12 г / цм3)
Тачка блица: 345 ~ 360 степени Ц (Цлоуд Фласх тачка полистиренске прашине)
Температура спонтаног сагоревања: 427 степени
Температура стакла Температура полистирена: 80 ~ 105 степени (међу којима је атактички полистирен је 100 степени (или 105 степени), изотактички полистирен је 100 степени)
Проводљивост: 10-16 с / м
Термална проводљивост: 0. 08В / (м · к)
Иоунг'с Модул: 3000 ~ 3600 МПА
Снага затезања: 46 ~ 60 МПА
Излуђивање: 3% ~ 4%
Цхарпи тест утицаја: 2 ~ 5 кј / м2
Коефицијент термичке експанзије: 8 × 10-5 / к
Капацитет топлоте: 1.3кј / (кг · к)
Апсорпција воде: {0}}. 03% ~ 0,1%
Температура разградње: 280 степени
Отпорност: 1020 ~ 1022 Ω · цм.